Cifoplastica

Introduzione

Le fratture vertebrali da compressione rappresentano uno dei maggiori fattori invalidanti nella popolazione anziana e in alcune patologie ematologiche e oncologiche.

Sono causa di dolore persistente, cifosi, difficoltà respiratorie, inappetenza, ridotta qualità della vita, tutti fattori che combinati insieme alimentano una spirale negativa dalla quale il paziente osteoporotico o oncologico difficilmente si risolleva. Il risultato finale di questa spirale negativa è una mortalità incrementata di circa il 25%, come dimostrato in alcuni studi clinici recenti.

Vi sono circa 450.000 fratture osteoporotiche all’anno in Europa, (circa 40.000 in Italia), confrontate con le 160.000 fratture di anca e le 150.000 fratture di polso.

Il trattamento classico della frattura da compressione vertebrale prevede immobilizzazione del paziente per diverse settimane ed eventuale corsetto/busto. I risultati di questo trattamento sono scadenti, appesantiscono una eventuale osteoporosi, data l’immobilizzazione, e non correggono la cifosi, lasciando quindi scoperte le conseguenze secondarie della frattura, dovute alla alterazione della biomeccanica della colonna vertebrale.

Recentemente è a disposizione un procedimento minimamente invasivo per il trattamento delle fratture vertebrali denominato Cifoplastica con Palloncino.

Cifoplastica con palloncino

Ciftoplastica

La “cifoplastica percutanea” si presenta come una evoluzione della vertebroplastica.

Lo scopo dell’intervento è di ridurre e stabilizzare la frattura, ripristinare l’altezza del corpo vertebrale e correggere la deformità. Anche questa procedura è specifica per le fratture dolorose da compressione vertebrale e offre un’alternativa valida alle terapie convenzionali. La cifoplastica è un intervento minimamente invasivo per pazienti con una o più fratture causate da osteoporosi (primaria e secondaria) o lesioni.

Osteoporosi severa dolorosa con depressione o frattura da carico della vertebra in contesto recente e/o sintomatico

Tumori vertebrali dolorosi (metastasi o mieloma) cui si associa un rischio di frattura

Angioma vertebrale sintomatico

* Osteomielite nella vertebra interessata da frattura
* Coagulopatia non correggibile (in caso di assunzione anticoagulanti, sospendere il trattamento qualche giorno prima dell’intervento)
* Allergia ai componenti utilizzati
* Infezioni sistemiche o locali (spondilodiscite)

La frattura traumatica acuta non rientra tra le controindicazioni della Cifoplastica, a patto di adottare l’accorgimento di utilizzare possibilmente, nei pazienti in età di crescita ossea, un preparato biologico anziché il metilmetacrilato.

* Dolore radicolare o radiculopatia causata da sindrome compressiva non correlata alla frattura vertebrale
* Frammento dislocato poteriormente con compromissione > 30-40% del canale vertebrale
* Tumore esteso all’interno dello spazio epidurale
* Compressione severa del corpo vertebrale (vertebra plana)
* Profilassi senza evidenza di frattura acuta

Diagnosi

E’ sempre necessaria una attenta correlazione tra esami strumentali radiologici e clinica per determinare l’eziologia e il livello del dolore. Il reperto radiografico e di Risonanza Magnetica, quest’ultima utile nel valutare l’edema del corpo vertebrale. La Risonanza Magnetica con sequenze STIR è la più indicata per valutare l’edema mentre può essere necessario eseguire un TAC mirata per confermare la presenza di fratture recenti nei pazienti con fratture multiple perduranti da lungo tempo. In assenza di RMN, è possibile utilizzare la TAC in unione con la scintigrafia. La conoscenza dell’età della frattura, (evento recente, in data nota, presenza di radiogrammi precedenti a breve distanza) è un fattore che potrebbe escludere la necessità della RMN.

Cifoplastica

Procedura

Per l’effettuazione della cifoplastica occorre una esperienza di esecuzione di interventi sotto visione fluoroscopica e di procedure minimamente invasive e la disponibilità di una sala Operatoria o una sala di Radiologia interventistica.

La procedura, che può essere effettuata sia in anestesia generale che locale, prevede due fasi chirurgiche successive.

Nella prima fase, si raggiunge l’interno del corpo vertebrale per via transpeduncolare o extrapeduncolare attraverso uno strumento d’accesso.

Successivamente si introducono attraverso i portali creati dei dispositivi di compressione ossea gonfiabili, ovvero dei palloncini ortopedici non perforabili progettati per gonfiarsi nelle ossa spugnose. Tali dispositivi possono essere osservati con una guida immagini a raggi X poiché sono gonfiati con un mezzo di contrasto radiopaco.

L’iniezione di mezzo di contrasto fa aumentare il volume del palloncino. La forza di espansione del palloncino compatta l’osso spugnoso e sposta l’osso corticale. Se l’osso sottoposto a trattamento è solo parzialmente guarito o ha una parte lesionata, l’espansione del palloncino incontrerà resistenza. La pressione che l’osso esercita sul palloncino è proporzionale alla sua resistenza all’espansione del palloncino e può essere misurata con l’indicatore della siringa di gonfiaggio. Ottenuta la riduzione della frattura, attraverso il risollevamento del piatto vertebrale crollato o la riespansione della vertebra, si procede alla cementazione attraverso Polimetilmetacrilato ad alta viscosità, introdotto con appositi strumenti. L’alta viscosità, la creazione della cavità, l’uso di strumenti di iniezione a bassa pressione e la predeterminazione del volume di cemento da iniettare, possibile attraverso gli strumenti a disposizione, rende il rischio di fughe importanti di cemento praticamente inesistente, contrariamente a quello che succede per la vertebroplastica.

La maggior parte dei pazienti che hanno usufruito di tale terapia riferiscono una cospicua e completa riduzione del dolore potendo così smettere di indossare il busto, ridurre o sospendere l’assunzione di farmaci analgesici e migliorare così la qualità della vita.

I risultati clinici visibili sui pazienti includono:

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